染色体异常可以做试管婴儿吗
在国内，有相当大的一部分人群因为各种原因而无法拥有一个孩子，其中，染色体异常占有一部分比例。染色体异常，一般我们很少听到这个词，但其实它在我们的身边经常出现。染色体异常通常表现为染色体缺失易位、数目增多、重复、出现三倍体等等，而人群中大约每五百人就有一个人染色体易位。染色体异常并不会对患者本身造成过多影响，较大的问题是会影响患者怀孕生育。
调查显示，每100个受精卵有45个存在染色体异常，这就是为什么即使**很好有些胚胎还是不着床;每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常，这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停**。染色体异常遗传病在自发性**、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约占1%，是性发育异常及,女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成**、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等，早期自然**现象中约有50%~60%是由染色体异常所致。
染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使下一代也患上染色体异常疾病。染色体异常是无法治疗的，要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎移植到女性**里，避免患者生育不健康孩子情况的发生。
第三代试管婴儿的基因筛查，可以从胚胎开始“助孕”婴儿，从基因上确保了孩子的健康。所谓的基因筛查技术，即PGD/PGS筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术，有效的避免了婴儿的出生缺陷。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病;PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子**在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入**前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
此外，由于PGD/PGS筛查技术不仅保障了胚胎的质量，利于胚胎的着床、妊娠，大大提高了试管婴儿成功率，而且经过PGD/PGS筛查的胚胎，能更好地继承父母较优秀的遗传基因，使宝宝更健康，更优秀。
为什么要去做试管婴儿?全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达125种，国内仅仅只能筛查出十几种。
的第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育较健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。百次浏览不如一次咨询，想知道**是不是真的无痛?想去做试管婴儿要个,宝宝/女宝宝?请直接与初恩宝贝联系，我们将竭诚为您服务!
