Ehlers Danlos综合征(EDS)是一种具有遗传倾向的疾病,影响身体的结缔组织。其临床特点是:皮肤血管脆弱,皮肤弹性过大,关节活动过度。因为EDS有不同的类型,有的是常染色体显性遗传,有的是隐性遗传,甚至还有新的突变。
EDS的症状因类型而异。大多数患有EDS的人都有一定程度的关节过度活动和皮肤过度拉伸。其他症状助孕括:
多动是指它们超出了关节的正常活动范围,其并发症助孕括关节脱位和骨关节炎。
皮肤问题,助孕括过度柔软、脆弱和弹性,其并发症助孕括严重擦伤或撕裂。
慢性肌肉骨骼疼痛,甚至脊柱侧凸
呼吸困难
。胳膊和腿过度弯曲
牙龈疾病
心脏问题,如二尖瓣脱垂
血管问题,助孕括血管、**或肠道破裂,其并发症可能导致致命风险,尤其是在怀孕期间。
目前EDS比较常见的亚型有13种,各亚型的临床标准或多或少存在重叠。比较常见的亚型是超机动和经典,其他亚型相对少见。
超流动性EDS(简写为hEDS):hEDS是比较常见的一种类型,全球5000 ~ 20000人中就有1人患有此病。目前还没有针对hEDS的基因检测,所以医生会根据患者的症状进行诊断。通常,hed会导致皮肤和关节问题、疲劳、情绪问题和消化问题。
EDS(经典EDS (c EDS):估计2万到4万人中就有1人感染cEDS,这种亚型也会导致关节问题,但这种亚型的人比hEDS的人有更多的皮肤症状,比如脆弱的血管壁。
血管性eds (vEDS):vEDS是一种影响血管和内脏器官(助孕括结肠和**)的罕见疾病。其并发症助孕括危及生命的血管出血和妊娠期大出血。
EDS的其他亚型助孕括:心脏瓣膜EDS、肌痛EDS、牙周EDS等,但总的来说是根据症状来区分的,并不致命。